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...具有獨(dú)立法人資格的營業(yè)執(zhí)照,合法資質(zhì),且處于有效期內(nèi)。 6、每個(gè)品種均須有生產(chǎn)廠家在當(dāng)?shù)厥?a style='color:red;'>藥監(jiān)局或市場(chǎng)監(jiān)督管理局申請(qǐng)批準(zhǔn)的生產(chǎn)品種備案。 二、參與單位需提供以下資料 (一)加蓋供方單位公章的以下資料 1.供方的《營業(yè)執(zhí)照》及行業(yè)相關(guān)資質(zhì); 2.提供藥品GMP證書、藥品生產(chǎn)許可證; 3.公司聯(lián)系人、聯(lián)系方式(身份證復(fù)印件); 4.需提供中藥配方顆粒報(bào)價(jià)單; (...( 藥監(jiān)局 在正文中 )

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