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...具有獨立法人資格的營業(yè)執(zhí)照，合法資質(zhì)，且處于有效期內(nèi)。 6、每個品種均須有生產(chǎn)廠家在當(dāng)?shù)厥?a style='color:red;'>藥監(jiān)局或市場監(jiān)督管理局申請批準(zhǔn)的生產(chǎn)品種備案。 二、參與單位需提供以下資料 （一）加蓋供方單位公章的以下資料 1.供方的《營業(yè)執(zhí)照》及行業(yè)相關(guān)資質(zhì)； 2.提供藥品GMP證書、藥品生產(chǎn)許可證； 3.公司聯(lián)系人、聯(lián)系方式（身份證復(fù)印件）； 4.需提供中藥配方顆粒報價單； （...( 藥監(jiān)局 在正文中 )